Suspende Estados Unidos el uso de la vacuna de Johnson & Johnson
Luego de que seis mujeres presentaran casos de trombosis, autoridades sanitarias decidieron suspender el fármaco de Johnson & Johnson
Este martes, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y los Centros de Control de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos anunciaron la suspensión del uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus, debido a reportes de casos de trombosis.
Hasta el momento, las autoridades sanitarias estadounidenses confirmaron que seis mujeres de entre 18 y 48 años presentaron casos de trombosis entre 6 y 13 días después de recibir la vacuna, por lo que las autoridades decidieron suspender el uso de esta, aunque ya se han aplicado más de 6.8 millones de dosis en el territorio norteamericano.
As of 4/12, 6.8m+ doses of the J&J vaccine have been administered in the U.S. CDC & FDA are reviewing data involving 6 reported U.S. cases of a rare & severe type of blood clot in individuals after receiving the vaccine. Right now, these adverse events appear to be extremely rare
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Por ahora, los CDC reunirán a un Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización para analizar los casos de trombosis mientras que la FDA realizará su propia investigación, aunque se presume que la suspensión de la vacuna durará por lo menos unos días.
De cualquier modo, la Casa Blanca confirmó que cuentan con dosis suficientes de Pfizer y Moderna para mantener su ritmo de vacunación actual, de tres millones de dosis aplicadas al día.
Out of an abundance of caution, the FDA & CDC have recommended a pause in the use of the Johnson & Johnson vaccine. We have more than enough Pfizer and Moderna supply to continue the current pace of vaccinations of 3 million shots per day. Full statement: https://t.co/vE7ubQ0SXA
— The White House (@WhiteHouse) April 13, 2021
Además, Johnson & Johnson también confirmó que suspenderá los envíos de su vacuna a Europa, que comenzarían en las próximas semanas e implicaría cientos de miles de dosis, aunque por ahora permanecerán en pausa hasta que terminen las investigaciones de las autoridades.
Por su parte, tanto la FDA como los CDC advierten a las personas que ya fueron vacunadas que si presentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar durante las tres semanas posteriores a la vacunación, deben acudir al médico.
Esta se trata de la segunda vacuna que presenta casos de trombosis como efecto secundario, pues el fármaco de AstraZeneca y la Universidad de Oxford también ha registrado coágulos en mujeres menores a los 55 años, motivo por el que su uso fue suspendido y limitado en Canadá y diversos países de Europa.
Autoridades sanitarias de Estados Unidos recomiendan tomar un pausa en el uso de la vacuna contra #COVID19 de Johnson & Johnson debido al reporte de seis casos de coágulos sanguíneos. #ImagenNoticias con @YuririaSierra pic.twitter.com/R46qVroYXe
— Imagen Televisión (@ImagenTVMex) April 13, 2021
*JRP