Científicos japoneses dieron un paso gigante en la investigación del síndrome de Down, al eliminar con éxito el cromosoma extra que lo causa causa, en células de laboratorio. Este descubrimiento abre la puerta a futuras terapias para esta condición.
Para entender la importancia de este avance, debes saber que este padecimiento ocurre cuando una persona nace con una copia extra del cromosoma 21.
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Imagina los cromosomas como pequeños libros de instrucciones dentro de nuestras células. Normalmente tenemos dos copias de cada libro, pero las personas con síndrome de Down tienen tres copias del libro número 21.
La buena noticia es que un grupo de científicos japoneses encontró una forma de eliminar ese libro extra en células de laboratorio. Esto es un gran avance porque, hasta ahora, no había una forma efectiva de hacerlo.
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Así eliminaron el cromosoma adicional que causa síndrome de Down
Los expertos utilizaron una herramienta llamada CRISPR-Cas9, parecida a unas tijeras genéticas muy precisas. Esta herramienta les permitió cortar y eliminar el cromosoma extra de las células, cual si hubieran corregido un error en el libro de instrucciones.
Esta técnica la probaron en diferentes tipos de células y funcionó, y ahora podría ser una posible forma de tratar el síndrome de Down en el futuro.
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Desde hace mucho tiempo se sabe que el cromosoma extra es la causa de esta condición, pero nadie había logrado eliminarlo de forma efectiva, por lo que este descubrimiento representa un enorme paso para tratarlo.
Aunque este estudio se realizó en células de laboratorio, los científicos esperan que pueda llevar a nuevas terapias para las personas con síndrome de Down para poder mejorar su calidad de vida.
*GG