La compañía farmacéutica Pfizer en alianza con la alemana BioNTech, solicitaron a la Agencia de Drogas y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el análisis de los datos del estudio de primera fase de una tercera dosis o dosis de refuerzo de su vacuna contra el coronavirus para su futura aproación.
"Los datos que hemos visto hasta ahora sugieren que una tercera dosis de nuestra vacuna desencadena niveles de anticuerpos que superan significativamente los observados después de las dos dosis inicialmente programadas", explicó Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.
Pfizer afirmó que estos mismos datos serán presentados en las próximas semanas a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades sanitarias internacionales para la aprobación de la tercera dosis de su fármaco.
La tercera dosis se aplicaría entre seis y 12 meses después de la segunda dosis, y no solo serviría para aumentar la protección contra el virus tradicional, sino también para evitar el contagio y la aparición de nuevas cepas.
"La tercera dosis podría ayudar a reducir las tasas de infecciones y enfermedades en personas previamente vacunadas, y controlar mejor la propagación de variantes del virus", aseguró Ugur Sahin, jefe de BioNTech.
Por lo pronto, los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC) y la FDA ya aprobaron la tercera dosis de Pfizer y Moderna, aunque solo para adultos mayores y personal médico, sectores poblacionales que se encuentran en la primera línea de la lucha contra el coronavirus.
*JRP