Amsterdam, Países Bajos - Un equipo de investigadores del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam logró eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) de células infectadas utilizando la técnica de edición genética CRISPR-Cas.
El estudio abre nuevas posibilidades para el desarrollo de una terapia eficaz contra la enfermedad que, según datos de la ONU, afecta a alrededor de 39 millones de personas en el mundo.
Entérate de lo más importante que pasa en el mundo en el canal de Página Central de WhatsApp, ¡síguenos aquí!
La técnica CRISPR-Cas, conocida como "las tijeras moleculares", permite cortar y editar genes. En este caso, los investigadores la utilizaron para cortar segmentos específicos del ADN del VIH para desactivar su capacidad para reproducirse e infectar otras células.
El progreso en la reducción de nuevas infecciones por el VIH se está estancando y todos los días 4000 personas se infectan en todo el mundo.
@onusidalatina urge a los países a invertir en la prevención y el acceso a tratamientos. https://t.co/KQdr2Pc6Bl pic.twitter.com/PgvcVY2FTt— Naciones Unidas (@ONU_es) July 31, 2022
Es un gran avance... pero no es la cura al VIH
Sin embargo, los investigadores advierten que aún es prematuro considerar este método como una cura definitiva para el VIH. Se necesitan más estudios para evaluar su seguridad y eficacia en pruebas clínicas con personas infectadas.
Síguenos en Google Noticias y entérate de todo lo que necesitas saber en tu día, DA CLICK AQUÍ
Por ahora, el objetivo principal del equipo de investigación es desarrollar una terapia de amplio espectro que sea segura y eficaz, algo que ya es un paso importante en la comprensión del VIH y en la búsqueda de una cura para la enfermedad.
Te puede interesar: Reportan caso de sarampión importado a México
El estudio se presentó en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas celebrado en Barcelona.
JRP
