Amsterdam, Países Bajos - Un equipo de investigadores del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam logró eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) de células infectadas utilizando la técnica de edición genética CRISPR-Cas.
El estudio abre nuevas posibilidades para el desarrollo de una terapia eficaz contra la enfermedad que, según datos de la ONU, afecta a alrededor de 39 millones de personas en el mundo.
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La técnica CRISPR-Cas, conocida como "las tijeras moleculares", permite cortar y editar genes. En este caso, los investigadores la utilizaron para cortar segmentos específicos del ADN del VIH para desactivar su capacidad para reproducirse e infectar otras células.
Es un gran avance... pero no es la cura al VIH
Sin embargo, los investigadores advierten que aún es prematuro considerar este método como una cura definitiva para el VIH. Se necesitan más estudios para evaluar su seguridad y eficacia en pruebas clínicas con personas infectadas.
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Por ahora, el objetivo principal del equipo de investigación es desarrollar una terapia de amplio espectro que sea segura y eficaz, algo que ya es un paso importante en la comprensión del VIH y en la búsqueda de una cura para la enfermedad.
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El estudio se presentó en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas celebrado en Barcelona.
JRP