La compañía farmacéutica Janssen, filial de la norteamericana Johnson & Johnson, solicitó a la Agencia Sanitaria Europea (EMA, por sus siglas en inglés) la autorización para utilizar su vacuna contra el coronavirus en todos los países de la Unión Europea.
Por ahora, la EMA analizará los resultados de los estudios del medicamento de Janssen lo más pronto posible, e inclusive informó que desde diciembre ya había comenzado a evaluar las pruebas del fármaco, aunque por muy pronto, esperan autorizarlo a mediados de marzo.
Además, a la par de los estudios que confirmen la efectividad y la seguridad de la vacuna, la EMA también ha pedido a la farmacéutica que analice la capacidad de su inyección contra las nuevas cepas británica, sudafricana y brasileña que se han detectado.
Si la vacuna de Janssen es aprobada en Europa, sería el cuarto medicamento autorizado en la región, luego de que se les diera luz verde a los biológicos de Pfizer en diciembre del 2020, de Moderna el seis de enero, y de AstraZeneca el 29 de enero.
Avala OMS vacuna de AstraZeneca
Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) reiteró la seguridad y efectividad de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, incluso después de que varias naciones hayan cuestionado su seguridad para personas mayores de 65 años.
Sin embargo, hace unos días los asesores de la OMS concluyeron que el medicamento de AstraZeneca no solo era recomendable para personas de la tercera edad, sino que además resulta efectiva para combatir las variantes sudafricana, la británica y la brasileña.
Así, y a través del mecanismo COVAX, la OMS podrá comenzar a distribuir en las próximas semanas más de 300 millones de dosis del medicamento a diversos países de bajos recursos en todo el mundo.
*JRP