La empresa farmacéutica estadounidense Merck, conocida a nivel internacional como Merck Sharp & Dohme, o MSD, ha solicitado a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) su autorización para el uso de un medicamento desarrollado por ellos mismos en forma de píldoras que ha demostrado servir para tratar el COVID-19.
El molnupiravir, como se nombró a la medicina, ha probado reducir el riesgo de hospitalizaciones y muertes en pacientes con COVID-19 hasta en un 50%, por lo que de ser aprobado se convertiría en una importante arma contra la pandemia, sumándose a las vacunas.
El estudio llevado a cabo por Merck probó el medicamento en 775 personas con casos leves a moderados de COVID-19 y con al menos un factor de riesgo agravante, quienes tomaron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas.
Los resultados mostraron que la tasa de hospitalización o muerte en los pacientes que recibieron el fármaco fue del 7.3%, casi la mitad de la tasa reportada por quienes recibieron el placebo (14.1%). Además, no hubo muertes en las personas tratadas con Molnupiravir, en comparación con ocho fallecimientos de quienes recibieron el placebo.
💊 El fármaco oral experimental de Merck & Co Inc contra el COVID-19, molnupiravir, redujo en alrededor de un 50% la posibilidad de hospitalización o muerte de los pacientes con riesgo de enfermedad grave, según los resultados preliminares de los ensayos clínicos pic.twitter.com/zsDrCWcrkR
— Reuters Latam (@ReutersLatam) October 1, 2021
Esto provocó el optimismo de Merck, que ya ha comenzado la producción en masa del medicamento, en espera de tener listos 10 millones de tratamientos para antes de fin de año.
Por otro lado, distintos expertos médicos enfatizaron en la necesidad de analizar los datos del estudio más minuciosamente, y advirtieron que si eventualmente se aprueba su uso, este debería servir como complemento de las vacunas, y no como un sustituto.
*JRP